EMA recomienda vacuna COVID-19 de Moderna para menores de 12 a 17 años
El estudio llevado a cabo por la EMA para recomendar la inoculación de Moderna en adolescentes involucró a 3 mil 732 personas de entre 12 y 17 años
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) amplió hoy, 23 de julio de 2021, la recomendación de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna, autorizada actualmente en la Unión Europea (UE) en mayores de edad, para adolescentes de entre 12 y 17 años.
La agencia estableció para este grupo de población las mismas indicaciones que se establecen para los mayores de 18 años, es decir, administrar la vacuna en dos dosis, con un intervalo de cuatro semanas y en la parte superior del brazo.
El estudio llevado a cabo por la EMA para recomendar la inoculación de Moderna en adolescentes involucró a 3 mil 732 personas de entre 12 y 17 años, de los cuales 2 mil 163 recibieron la vacuna.
De ese grupo, ningún joven desarrolló el COVID-19 y sus miembros desarrollaron una respuesta de anticuerpos comparable “a la observada en adultos jóvenes de 18 a 25 años”, indicó la agencia en un comunicado.
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En el grupo de control, formado por mil 73 niños que recibieron una inyección de placebo, cuatro de ellos se contagiaron de COVID-19.
Estos resultados llevaron a la EMA a concluir que la eficacia de Spikevax -nombre comercial de la vacuna de Moderna– en adolescentes de 12 a 17 años “es similar” a la registrada en adultos.
Los efectos secundarios más comunes en este grupo de población son los mismos que en adultos: dolor e hinchazón en el lugar de la inyección, sensación de cansancio, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, agrandamiento de los ganglios linfáticos, escalofríos, náuseas, vómitos y fiebre, los cuales “suelen ser leves o moderados y mejoran a los pocos días de la vacunación”, dijo la agencia.
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