Aprueban REMDESIVIR

La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos aprobó el uso de emergencia del antiviral remdesivir para pacientes con Covid-19.

Los resultados preliminares de un ensayo, patrocinado por Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), concluyen que remdesivir “acorta el tiempo de recuperación en pacientes hospitalizados con Covid-19 en comparación con un placebo”. 

El presidente Donald Trump anunció ayer que la FDA había dado la autorización para usar el remdesivir en casos de emergencia.

En un documento para pacientes que puedan recibir el medicamento, la FDA dice que se autorizó “el uso de emergencia del remdesivir para el tratamiento de Covid-19 bajo la Autorización del Uso de Emergencia (EUA, por sus siglas en inglés)”