Alerta sanitaria, sobre la falsificación de Bedoyecta Tri solución inyectable y Bedoyecta cápsula
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alerta a la población y al personal de salud sobre la falsificación del producto Bedoyecta en las siguientes presentaciones, las cuales ostentan diferentes fechas de caducidad
La presente alerta sanitaria se emite derivado del análisis y evaluación de las denuncias presentadas por el titular del registro sanitario, Laboratorios GROSSMAN, S.A., quién informó sobre la identificación de diversas irregularidades en los empaques primarios y secundarios. Para identificar el producto falsificado de Bedoyecta® Tri solución inyectable, se debe observar lo siguiente:
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Por lo anterior, la Cofepris recomienda lo siguiente:
- Antes de tomar o aplicarse cualquier medicamento realizar una inspección visual de empaques y de las características del producto en cuestión. En caso de duda, contactar al titular del registro sanitario. En caso de contar con los productos Bedoyecta® Tri, F.F. solución inyectable lote 179367 y Bedoyecta® F.F. cápsulas lote 318783, suspender su uso y contactar con el profesional de salud para continuar con su tratamiento médico. Si ha usado los productos antes referidos, reportar cualquier reacción adversa o malestar causado tras el consumo de este medicamento, al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
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