En entrevista, el jefe ejecutivo de BioNTech, Ugur Sahin, dijo que si todo va bien, la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos podría otorgar la aprobación de uso de emergencia hacia fines de la primera quincena de diciembre o a inicios de la segunda.
Los reguladores estadunidenses y europeos podrían aprobar la vacuna experimental contra el covid-19 de Pfizer y BioNTech tan luego como a mediados de diciembre, dijo este miércoles el presidente ejecutivo de la firma alemana, luego de la publicación de los positivos resultados del ensayo.Te puede interesar: ¿Necesitas medicamentos? Amazon abre farmacia en línea
La aprobación condicional en la Unión Europea podría lograrse en la segunda quincena de diciembre, agregó.