Un fármaco en fase experimental desarrollado por AstraZeneca contribuye a reducir 50 por ciento el riesgo de contraer enfermedad grave o morir a causa del COVID-19, según reveló la farmacéutica británica.
En un comunicado, la firma expuso los resultados de la última fase de un ensayo que muestra que el llamado AZD7442, una combinación de anticuerpos, logró una rebaja “estadísticamente significativa” en el COVID-19 severo o muerte frente al placebo asignado a pacientes no hospitalizados con síntomas entre leves y moderados del virus.
El ensayo encontró que una dosis de 600 miligramos de AZD7442 suministrada por inyección intramuscular reducía 50 por ciento el riesgo de desarrollar enfermedad severa o morir frente a los pacientes sintomáticos que tomaron placebo durante siete días o menos.
El 90 por ciento de los participantes en el estudio procedían de poblaciones expuestas a un alto riesgo de progresar hacia COVID-19 grave.
Este ensayo con AZD7442 es el primero en fase III que demuestra el beneficio tanto en la profilaxis como el tratamiento de COVID-19 y se administra de manera fácil mediante una inyección, señala AstraZeneca.
Según agregó, estos resultados positivos muestran que “una conveniente dosis de AZD7442 intramuscular podría desempeñar un papel importante a la hora de ayudar a combatir esta devastadora pandemia”.
“Una intervención temprana con nuestro anticuerpo (AZD7442) puede obtener una reducción significativa en la progresión hacia la enfermedad severa, con protección continua durante más de seis meses”, subrayó Pangalos.
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