- Bedoyecta® Tri, F.F. solución inyectable con lote 179367, caja con 5 jeringas prellenadas con 2 mL y con 5 agujas desechables. El número de lote no es identificado como fabricado por la empresa. El producto Bedoyecta® Tri, se emplea como antineurítico y hematopoyético.
- Bedoyecta® F.F. cápsulas con lote 318783, caja con 30 cápsulas. El número de lote presenta fecha de caducidad alterada.
La presente alerta sanitaria se emite derivado del análisis y evaluación de las denuncias presentadas por el titular del registro sanitario, Laboratorios GROSSMAN, S.A., quién informó sobre la identificación de diversas irregularidades en los empaques primarios y secundarios. Para identificar el producto falsificado de Bedoyecta® Tri solución inyectable, se debe observar lo siguiente:
Por lo anterior, la Cofepris recomienda lo siguiente:
Antes de tomar o aplicarse cualquier medicamento realizar una inspección visual de empaques y de las características del producto en cuestión. En caso de duda, contactar al titular del registro sanitario. En caso de contar con los productos Bedoyecta® Tri, F.F. solución inyectable lote 179367 y Bedoyecta® F.F. cápsulas lote 318783, suspender su uso y contactar con el profesional de salud para continuar con su tratamiento médico. Si ha usado los productos antes referidos, reportar cualquier reacción adversa o malestar causado tras el consumo de este medicamento, al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx